إدارة الغذاء والدواء الأمريكية توافق على دواء جديد لعلاج الزهايمر المبكر

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، على دواء “كيسونلا” لعلاج مرض الزهايمر المبكر، لشركة “إيلي ليلي” للأدوية، وفقا لصحيفة (واشنطن بوست) الأمريكية.

ويعد “كيسونلا”، الذي يحمل الاسم العلمي “دونانيماب”، ثالث دواء يحصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء منذ عام 2021، بعد دواءي “أدوهيلم” و”ليكيمبي”.

ويعتقد أن”كيسونلا” يبطئ التدهور المعرفي والوظيفي لدى مرضى الزهايمر، لكنه لا يشفي من المرض، حيث يتم إعطاء الدواء عن طريق الوريد مرة في الشهر، ويمكن إيقاف العلاج بمجرد انخفاض مستويات بروتين “الأميلويد” لدى المريض إلى مستوى معين.

وبحسب الصحيفة، يعمل الدواء عن طريق إزالة لويحة لزجة في الدماغ تسمى “بيتا أميلويد”، والتي ترتبط بمرض الزهايمر.

وعلى الرغم من بعض المخاوف بشأن سلامة الدواء وتكلفته، فإن حصوله على الموافقة يعد نجاحا كبيرا لشركة “إيلي ليلي”، ويمكن أن يفتح الباب أمام علاجات جديدة أخرى لمرض الزهايمر.

وأظهرت إحدى التجارب السريرية أن دواء “كيسونلا” نجح في إبطاء التدهور الإدراكي والوظيفي لدى المرضى الذين يعانون من ضعف إدراكي خفيف بنسبة 35 في المئة على مدى 18 شهرا.