تداولت صحف محلية مصرية وعربية، خبر تلقي الطفلة “ليال”، حقنة العلاج الجيني التي تكلف حوالي خمسة وثلاثون مليون جنيه مصري، تم جمعها عن طريق التبرعات، وذلك بعد إجراء الفحوصات الإكلينيكية والجينية والبيولوجيا الجزئية لها، كما شملت الفحوصات صورة دم، ووظائف كلى، وكبد، وقلب، لتكون جاهزة لتلقي العلاج.
وحسب المعطيات المصورة التي نشرتها قناة “العربية”، فإن تأثير العلاج يتفاوت وفقاً لعمر الطفل المريض، فكلما تم الحقن في الشهور الأولى من عمر الطفل كانت الاستجابة أفضل. ونظراً لسن ليال الذي أوشك على السنتين، فإن تأثير الحقنة سيظهر بعد ستة أشهر.
تجدر الإشارة إلى أن الطفلة “ليال” بدأت حكايتها مع المرض عندما بلغت ستة أشهر، حيث ظهرت عليها أعراض الوهن والضعف بداية من أصابعها وحتى عضلات رقبتها، لاحظ والدها ووالدتها طهور تلك الأعراض على طفلتهما الوحيدة وتوجهوا بها إلى أكثر من طبيب، وجميعهم أجمعوا أنها تعاني من مرض ضمور العضلات الشوكي SMA.
